アメリカの高校生、長年苦しんだ原因不明の腹痛の「病名」を授業中に自分で解明 : watch@2チャンネル

1 名前：q^I^pさるφ ★[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:07:51 ID:???

2009/6/12 CNN.CO.JP
http://www.cnn.co.jp/science/CNN200906120021.html

長年苦しんだ腹痛の「病名」、授業中に自分で解明　米高校生（ＣＮＮ）　

子供時代から長年にわたって原因不明の腹痛に襲われ、苦しんできた米ワシントン州のジェシカ・テリーさん（１８）が、自分の病気が「クローン病」であることを授業中に解明、医師も分からなかったのに、と驚いている。

テリーさんは８年前から腹痛や下痢、吐き気、発熱などに見舞われ、体重の減少を経験。
腹痛に襲われると立つこともできず、頻繁に学校を休むなど日々の生活にも影響がでていたが、医師の診察を受けても原因は分からずじまいだった。
しかし、今年１月に受けていた科学の授業で、顕微鏡で自分の消化器官組織のプレパラートを観察中、肉芽腫らしきものを見つけ、すぐに担当のメアリーマーガレット・ウェルチ先生を呼んだ。
このプレパラートは、病理学者が「問題ない」と判断したものだったが、ウェルチ先生も肉芽腫と確信。
すぐに写真を撮影して専門家に送付。専門家も肉芽腫と認めた。

この結果、テリーさんの腹痛は消化器官に炎症や潰瘍を次々と起こす原因不明、治療法は見つかっていない「クローン病」だと判明した。
専門家によると、クローン病は診断が難しく、誤診されることも多い。
また、クローン病と判断されるまでに長い時間かかることも多い。
さらに、消化器官の組織を観察しても見落とされる場合もあるという。

この６月に高校を卒業したテリーさんは現在、クローン病の手当てを受けている。
病名が分かったことはうれしいとしながらも、治療法が見つかっていない病気ということで、長い戦いになると話している。

wikiペディア：クローン病
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%B3%E7%97%85

2 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:09:32 ID:DA+yETix

ジョジョ三部思い出した。

3 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:09:56 ID:FsKB99b8

> 自分の消化器官組織のプレパラート

これは、どうやって手に入れるもの？

6 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:12:14 ID:9/6SKIll

>>3
＞このプレパラートは、病理学者が「問題ない」と判断したものだった

病院で診察の為に採取したものを貰ったんだろ。
レントゲン写真とかも普通にくれるしな。嫌がる所もあるけど。

14 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:19:32 ID:NO30xIe1

>>3
クローン病は口腔の病変も含まれるから、そっちかもしれん

4 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:10:51 ID:9/6SKIll

クローン病の原因はマーガリンとか食パンの材料のショートニングとかの
トランス脂肪酸ってよく言われてるのは完全なデマだって聞いたけど本当？

5 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:11:46 ID:JVe1+K95

なんだこの奇妙な話は

7 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:12:59 ID:DD/nlfxL

まあ、なんだ、
結局、本当に誠実で親身になってくれる医者を見つけるには自分が医者になるしかない
ってこったな。

8 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:13:22 ID:4+brYXHt

クローン病を治して腹痛の無い生活をおくろーん

10 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:15:59 ID:tIGdYwEP

ウェルチ飲みたくなってきた

17 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:27:28 ID:ChhFQsa8

このさい自分で治療しちまいなよ

18 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:28:09 ID:eIBJiDY5

これで肉芽ない奴になったわけじゃな　ヒヒヒ

21 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:33:20 ID:bvAUApCS

自分は10年前にクローン病て診断されたけど
ここ数年は安定してて
年1回の検査しか病院行ってない。
完治する事ってあるんかしらん

22 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:33:40 ID:3rxo63+N

俺も、知り合いの女の子が、超珍しい病気であることを言い当てたよ。

親身になって、本気になって考えて上げられることが、最も大きな医療行為なんだよ。

ちなみにその病気の権威、全国で１０もない病院の一つに行かせると、
その権威である、大博士が、顔を真っ赤にして、違うといってるだろうが！
いい加減にしなさい！患者が分かるわけないだろうが！そんなことあるわけがない！
バカにするな！等と、散々ののしられ。
それでも検査して欲しいんです！と食い下がり続けて、助手みたいな若い医者が検査したところビンゴ。

大教授博士は、顔を引きつらせながら、やっぱりそうでした・・・非常に珍しい症例です。。。。

いい加減なもんだよ　医者なんて

24 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 21:36:08 ID:9/6SKIll

>>22
盲腸とかでも単なる腹痛で済ます医者が結構居る。
他の病院行ったら緊急手術とかもよく聞く話。

27 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:38:40 ID:3rxo63+N

実は俺、神戸で豚インフル発覚する前に、
どう考えてもインフルの症状が出て、３９度でうなり、
病院へ行きたいというと、断られたんだよね。

ちなみに兵庫。

医療関係では、ある程度、分かっていたんだろうね。
救急指定病院なのに、来るなってことですか？ってきいたら、
まぁ・・・そういうことですねぇ・・・って言ってた。

29 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:42:52 ID:msQcoVoO

よくわかりません。様子を見ましょう。仕事上のストレスはありませんか。
一応過敏性腸炎の薬を出しておきましょう。

↑最近俺が医者から言われたセリフ。
医者でも良く分からない事て結構あるよね。
義理の兄も原因不明の腰痛に何年も苦しんでるよ。。。

31 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 21:45:31 ID:3rxo63+N

>>29
俺の知人の女の子は、精神病だと断定されて、
毎月8万づつぐらい、8年間ぐらい、通院してたんだよね。
800万ぐらい？治療費もかかって、一般生活も出来ずに生きてきたんだよ。

セカンドオピニオンと、原因を追究してくれる医者を探した方が良いよ。

39 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 22:03:31 ID:3rxo63+N

そもそも、俺は医者のこと信じてない。
むしろ、人間にそんな能力を求めること自体、無理がある。
信じてるとしたら、それは過信だ。

ちょちょっと見て、ぱぱっと聞いて、はいｏｋです。
じゃぁこの対処で行ってみよう！とかね。無理。それ人間の能力超えてる。

病気の種類は数えられないぐらいあるのだし、
症状を口伝する正確性、人体の複雑さ。
こういうのを考えたら、医者が判定できるのは、大雑把な話だけ。

そういうのは、個々人で追い求めるしかない。
ちなみに医療行為で禁止されているだろうけど、
俺は、病気を確立で診断できるインターネットサイトは、構築できると思っている。

貴方は、以下の病気である可能性があります。
Ａ　○○　２２％　
Ｂ　××　１９％　
とかね。

40 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 22:05:38 ID:3rxo63+N

そして、その確立診断の根拠となった入力情報を、
確立診断された病名リストなどと、
さらに、確立診断を元に検査された血液、細胞検査などを付して、
医者が診断することによって、衣料は進化すると思ってる。

52 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/14(日) 22:34:14 ID:Pep5fQa1

俺の患ってる遺伝病は3万人に1人くらいだから、そんなに珍しくないな。

53 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 22:37:54 ID:UVEj+jlV

クローン病の友達がいたけど
もう何年も連絡とってないなぁ
知り合い経由で元気にしてるって聞いてるけど、、
早く治療法が見つかってほしいもんだ

56 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 22:48:30 ID:TqcufAaJ

不治の病とかごくろーんなこって

64 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/14(日) 23:57:50 ID:fKDaZQ7d

藪医者にかかっただけ
気づかないってのが普通ありえないよ

65 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/15(月) 00:03:14 ID:8upIQ0Fq

自分もクローン持ちだが、比較的軽症なもんで半年～一年の定期検診で様子見してたら
特定疾患の更新拒否された。保健所(特定疾患の窓口)の言うことには、診察を受ける事で病状のデータを提供する…という点で「協力的でない」と判断したとか。
特定疾患受給者証とは別に、普段の診察費用は通常の病気と同じだが、症状が重篤化した際にややこしい手続きを省略する「認定証」もあるんだが
それについて確認したらそれすら拒否された。「特定疾患」って何の為にあるのか今はちと疑問に感じてる

66 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/15(月) 00:12:02 ID:gzcNahAR

今はどうか知らないけれども
10年くらい前までは田舎の市民病院レベルの先生だと気づけないことも多かったよ
大学進学のために東京出て近くの消化器科行ったら速攻クローン病ですね言われたけどな

72 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/15(月) 01:36:39 ID:m0NNkTsW

ここまで症状出ててクローン病見抜けないってヤブすぎるだろ

76 名前：名無しのひみつ[] 投稿日：2009/06/15(月) 04:43:44 ID:PUbYJj8q

弟がこれっぽい
もう一度検査させてみる

77 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/15(月) 05:13:05 ID:hUnoxCuL

あまりに楽天的な医者（すぐ「大丈夫ですよ」と言うような）が
親戚の肝臓がんを見逃していたようで…
家族から見たら、「その医者に殺されたようなもの」と半ば
考えてるらしい。
セカンドオピニオンというか、
無能な医師を見抜く眼力も患者側には必要ですね。

80 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/15(月) 05:57:28 ID:UvbNkYpf

保体の時間で、両親の血液型で子供の血液型が分かるって時間に
嫌な雰囲気になった奴を思い出した

84 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2009/06/15(月) 09:03:14 ID:1++GMmFj

いまどき8年もクローン病が診断されないってのも・・・・
肉芽腫はクローン病でもなかなか見つからないから、
見つからなくても症状で診断するのが普通だと思うんだけどなあ。